机译:结构 - 活性关系比较N-(6-甲基吡啶基)取代的芳基酰胺向2-甲基-6-(取代的 - 芳基乙炔)吡啶或2-甲基-4-(取代的 - 芳基乙炔)噻唑作为新型代谢型谷氨酸受体亚型5拮抗剂
机译:结构-活性关系比较N-(6-甲基吡啶基-基)取代的芳基酰胺与2-甲基-6-(取代-芳基乙炔基)吡啶或2-甲基-4-(取代-芳基乙炔基)噻唑为新型代谢型谷氨酸受体亚型5拮抗剂
机译:与原型拮抗剂2-甲基-6-(苯基乙炔基)-吡啶相比,代谢型谷氨酸受体亚型5拮抗剂芬诺班具有镇痛作用,并且具有更高的体内选择性。
机译:在代谢型谷氨酸受体亚型5的一系列新的7-取代芳基喹啉和5-取代芳基苯并噻唑中的结构活性关系。
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:代谢型谷氨酸受体亚型5拮抗剂苯巴比妥是 与原型相比镇痛药和体内选择性有所改善 拮抗剂2-甲基-6-(苯基乙炔基)-吡啶
机译:将N-(6-甲基吡啶-YL) - 取出的芳基酰胺与2-甲基-6-(取代芳基乙炔基)吡啶或2-甲基-4-(取代芳基乙炔基)噻唑进行比较的结构 - 活性关系作为新的代谢谷氨酸受体亚型5个拮抗剂