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先天性疾病; 基因变异; 分裂; 脊柱; 科技新闻; 研究人员; 出生缺陷; 加拿大;
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机译:墨西哥精神分裂症患者COMT,DRD2和DRD3基因变异与抗精神病药物治疗反应之间的关联研究
机译:MARCO基因变异及其与心血管疾病发展的关联:硅内分析
机译:评估免疫基因变异对精神分裂症的贡献
机译:偏头痛的遗传易感性中没有血清素转运蛋白(STin2 VNTR)和受体(HT 102T C)基因变异的直接关联
机译:双相障碍和精神分裂症MCPH1基因变异的遗传关联及功能表征
机译:利用交互式多模型联合概率数据关联过滤器跟踪杂波中的分裂目标
机译:LY2140023用于治疗HTR2A,NRGL,DRD2,DRD3,COMT,GRM3和PKHDL基因变异的精神分裂症
机译:通过分析胞质磷脂酶A2基因的等位基因变异对精神分裂症进行诊断测试
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