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聂永莉; 张玉芹;
武汉科技大学,医学院,生理学教研室,湖北,武汉,430065;
汉江医院,心内科,湖北,丹江口,442700;
嘌呤受体; ATP; 冠心病;
机译:调制在MDCK细胞中P1和P2嘌呤受体介导的P1和P2嘌呤受体介导的分层β1-诱导的上皮细胞
机译:大鼠破骨细胞中多种P2嘌呤受体亚型的钙信号传导。
机译:P2嘌呤受体沿大鼠肾单位的定位和证据表明存在亚型P2Y1和P2Y2。
机译:肾上腺素能受体亚型关系的研究
机译:P2嘌呤能受体在脂多糖介导的巨噬细胞活化和病理生理中的作用。
机译:P2嘌呤受体上作为激动剂的5-三磷酸腺苷衍生物的结构活性关系:P2X和P2Y亚型内的异质性
机译:NF449作为强效和亚型选择性P2X 1受体拮抗剂的药理学表征:P2受体拮抗剂苏拉明,NF023和NF449类似物对天然P2受体亚型的结构-活性关系
机译:共转化3'-O-(4-苯甲酰基)苯甲酰-aTp在转化小鼠成纤维细胞中的p2嘌呤受体中的掺入
机译:对抗p2嘌呤受体7跨膜(tm)g蛋白偶联受体的新化合物
机译:选定的P2嘌呤受体调节剂在预防全脑缺血和局部缺血再灌注引起的损害和死亡中的用途
机译:带有三环取代基的2,4-二(氧代)-吡啶-5-基化合物可用作P2嘌呤受体拮抗剂
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