白消安对U87胶质瘤干细胞增殖和自我更新的影响

摘要

目的 探究白消安对U87胶质瘤干细胞增殖和自我更新的影响.方法 培养U87胶质瘤干细胞,分为四组,A组加入200μL含5％胎牛血清的DMEM/F12培养基,B、C、D三组分别加入200μL含20、50、100μmol/L白消安的DMEM/F12培养基.比较四组细胞增殖情况[四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)]、细胞凋亡情况[即B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达水平],以及细胞周期.结果 培养24 h后,四组U87胶质瘤干细胞吸光度比较差异无统计学意义(P>0.05);培养48 h、72 h后,B、C、D组U87胶质瘤干细胞吸光度低于A组(P0.05).C组U87胶质瘤干细胞Bax、Caspase-3、Bax/Bcl-2的吸光度值、阳性细胞表达率高于A、B组,比较差异有统计学意义[吸光度值:CBax(0.38±0.01)比ABax(0.46±0.04)、B Bax(0.41±0.01);CCaspase-3(0.45±0.02)比ACaspase-3(0.54±0.01)、BCaspase-3(0.47±0.02);CBax/Bcl-2(1.19±0.04)比ABax/Bcl-2(1.36±0.01)、BBax/Bcl-2(1.22±0.04);阳性细胞表达率:CBax(47.53±1.34)％比ABax(39.81±4.02)％、BBax(39.51±1.37)％;CCaspase-3(65.17±2.34)％比ACaspase-3(54.42±1.34)％、BCaspase-3(49.16±2.31)％;CBax/Bcl-2(60.24±4.10)％比ABax/Bcl-2(35.47±1.20)％、BBax/Bcl-2(37.41±4.12)％;P0.05).结论 白消安可抑制U87胶质瘤干细胞的增殖,促进其凋亡,并且呈现一定量效关系;机制可能与白消安上调Bcl-2、Bax、Caspase-3表达有关.