利妥昔单抗在重症肌无力治疗中的作用

摘要

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种自身抗体介导的慢性神经一肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。因神经一肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）数目的减少而引起骨骼肌的病态疲劳[1]。目前国内外对该病的治疗仍主要针对其免疫发病机制采用胆碱脂酶抑制药与激素和非激素类免疫抑制药进行治疗，