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催化不对称氧杂Michael加成反应合成吲哚基醚类化合物

     

摘要

在乙酸存在下,经二苯基脯氨醇催化,成功地实现了不对称氧杂Michael加成反应,得到具有手性的吲哚基醚类化合物.该反应具有良好的收率及中等程度的对映体过量百分数(ee).该方法为合成具有抵抗癌症的含有吲哚基的药物分子提供了一种新的途径.

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