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王继凤; 陈宏博; 郑姝;
大连理工大学 化工学院化学系 辽宁 大连 116012;
5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉; 丙烯酸; 4,5,7-三氯喹啉;
机译：五元2,3-二氧杂环化合物：LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和（Z）-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 （2Z，5Z）-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6（7H）-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译：12,13-二氢-5-氧代喹啉[2,3-a]咔唑，3,11-二氢-2,4-二氧吡喃并[2,3-a]咔唑和喹啉[2,3-b]咔唑的合成[ 6,5-a]吡喃-7,8-二酮
机译：五元2,3-二氧杂环：LXIX。* [3,4-二氢异喹啉-1（2Z7）-亚烷基]-乙酰胺与5-芳基呋喃-2,3-二酮的直接杂环化。 [3E，5Z] -3- [3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1（2H）-亚烷基] -5-（2-氧代-2-苯基亚乙基）吡咯烷-2,4的晶体和分子结构-二酮
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET（A）拮抗剂的合成及药理活性。
机译：4-氯丁基7-氯-1-环丙基-4-（13-二乙基-46-二氧代-2-亚磺酰基-13-重氮基-5-亚烷基）-6-氟-14-二氢喹啉-3-羧酸盐
机译：三种1-氧代-1,2-二氢萘衍生物的晶体结构：4-（4-甲氧基苯基）-2-（4-甲基苯基）-1-氧代-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸二甲酯，二甲基1 -oxo-2-（吡喃-4-基）-4-（噻吩-2-基）-1,2-二氢萘-2,3-二羧酸酯和1-氧代-2-苯基-2,4-双（噻吩-2-基）-1,2-二氢萘-3-羧酸乙酯
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：苯并咪唑-2-ONA，2-（3H）-苯并恶唑啉，（1H）（3H）-喹那唑啉-2,4-二酮，（3-氨基--2-羟基-丙氧基）取代的化合物的合成程序，4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA，1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉，2,3-二氢-4H-苯并（5,6）恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2（1H）-ONA
机译：制备索索抗菌物质的中间体有用的1-二氟甲基-6.7-亚甲二氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-1羧酸及其酯有用的新的烷基酯和酰氯的1-二氟甲基-6.7 -二氯甲烷，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸及其制备方法
机译：制备索索抗菌物质的中间体有用的1-二氟甲基-6.7-亚甲二氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-1羧酸及其酯有用的新的烷基酯和酰氯的1-二氟甲基-6.7 -二氯甲烷，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸及其制备方法。
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