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蒋剑华1; 王述刚1; 王福军1; 薛谊1;
[1]红太阳生物化学有限责任公司 江苏南京210047;
三氟甲基吡啶; 合成; 低温法; 农药中间体; 高效氟吡甲禾灵; 氯; 农药产品; 氟啶脲;
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:方便的路线,以三氟甲基取代的吡啶基-异硫氰酸根和从2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶开始的异氰酸根
机译:由6-氨基尿嘧啶合成三氟甲基化吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮和由5-氨基吡唑合成三氟甲基化吡唑并[3,4-b]吡啶
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:合成3,5-二氰-6-磺酰吡啶及其衍生物的多组分反应=多组分反应合成3,5-二氰-6-磺酰吡啶及其衍生物
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:合成,晶体结构和2-(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基 - 3-甲基-2,3-杀虫剂活性的杀虫活性。-6,8-二氯-3-甲基-2,3-二氢喹唑M-4(1H)-ONE
机译:初步提交:大鼠的3-氯-N-(5-氯-2,6-二硝基-4-三氟 - 甲基 - 苯基)-5-三氟甲基 - 吡啶胺的畸形学研究,日期为1990年8月19日
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译:生产5-(三氟甲基)尿嘧啶和2,4-二氯-5-三氟甲基吡啶嘧啶和2,4-二氟-5-三氟甲基吡啶啶作为新化合物
机译:化合物3-氯5-({1-[(4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-il)甲基]-2-氧代4-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-il} oxi)苯甲酸,一种非核心逆转录酶抑制剂;含有该物质的药物合成;以及艾滋病毒和艾滋病的预防和治疗。
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