退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
吴发远; 张爽; 高金胜; 华淑英;
黑龙江农业职业技术学院,黑龙江,佳木斯,154007;
黑龙江大学化学化工与材料学院,黑龙江,哈尔滨,150080;
黑龙江省抚远县农业推广中心,黑龙江,抚远,156100;
中间体; 最佳工艺条件;
机译：方便的路线，以三氟甲基取代的吡啶基-异硫氰酸根和从2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶开始的异氰酸根
机译：全卤代环戊二烯和炔烃的配位化学，第31部分。2，3-二氯和2，3，4-三氯-1-（2-吡啶基）二茂铁产物的合成[全卤代环戊二烯和炔烃的复杂化学，第31部分[1]。制备2，3-二氯-和2，3，4-三氯-1-（2-吡啶基）二茂铁，出乎意料的副产物]
机译：结构-活性关系研究和潜在的瞬态受体电位香草（TRPV1）拮抗剂4- [3-氯-5-[（1S）-1,2-二羟乙基] -2-吡啶基] -N- [5-（三氟甲基）-2-吡啶基] -3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酰胺（V116517）作为疼痛治疗的临床候选药物
机译：振动光谱，结构和非线性光学活性研究2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶：DFT方法
机译：合成3,5-二氰-6-磺酰吡啶及其衍生物的多组分反应=多组分反应合成3,5-二氰-6-磺酰吡啶及其衍生物
机译：制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法：微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25（1H3H）-二酮
机译：通过中间体2,3-二苯基四唑-5-氨基化合成伯胺与5-氯-2,3-二苯基四唑盐的亲核反应合成3-（苯基偶氮）-1,2,4-三唑
机译：初步提交：大鼠的3-氯-N-（5-氯-2,6-二硝基-4-三氟 - 甲基 - 苯基）-5-三氟甲基 - 吡啶胺的畸形学研究，日期为1990年8月19日
机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译：2-氯（或2,3-二氯）-5-三氟甲基吡啶衍生物及其制备方法
机译：制备n-（4-氯-3-（三氟甲基）苯基）-N'-（4-（2-（n-（甲基-d3）氨基甲酰基）-4-吡啶氧基）苯基）脲的方法，中间体，方法制备4-氯吡啶基-2-（n-（甲基-d3））羧酰胺，利用中间体和对甲苯磺酸氘化的β-二苯基脲化合物
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
