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崔蕊蕊(编译);
无;
环丙酰菌胺; 烷基胺; 乙基胺; 氯苯; 环基; 氯基; 合成; 还原作用;
机译:手性伯胺的合成:N-[(1E)-亚烷基] -3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基] -4H-1,2,4-三唑-4-胺和N-的非对映选择性烷基化生成的1,2,4-三唑-4-烷基胺中的4-N-环外键裂解
机译:修饰甲酰胺胺部分的合成方法:将4-氯苯乙胺改为烷基,脂环族和取代的苯基烷基胺
机译:修饰甲酰胺胺部分的合成方法:将4-氯苯乙胺转变为烷基,脂环族和取代的苯基烷基胺
机译:两亲2-酰氨酸-2-甲基丙烷磺酸 - 烷基磺酸 - 酰胺纳米胺纳米胺中的合成及表面活性在非水培养基中
机译:A部分:通过N-二苯基膦亚胺的还原/烷基化或去质子化/烷基化的非对映选择性合成保护的仲胺。 B部分:通过将有机金属试剂1,2-加成到N-二苯基膦亚胺和随后的烷基化反应来合成仲胺
机译:氟化苯基环丙胺。第5部分:吸电子或给予芳基取代基对2-芳基-2-氟-环丙胺对单胺氧化酶A和B的抑制作用
机译:来自2-吡啶摩西胺的2-(2-吡啶基)亚吡啶的不对称合成,含有立体基烷基取代基的2-吡啶米胺和亚唑啉环的区域选择性开口
机译:用杂环基 - 胺(二取代的碳单环基)-N-(二取代的碳单环基) - 二烷基进行两次90天口服毒性研究的结果。
机译:(54)标题:磺基琥珀酸酯,制备相同的方法和包含相同的组合物(57)摘要:式I的磺基琥珀酸酯,其中R为烷基,烯基,炔基,烷氧基化烷基,环烷基,环烯基,环炔基,支链烷基,烯基,支链炔基,支链烷氧基化烷基,芳族,取代烷基芳族,取代烯基芳族或取代烷氧基化芳族基团; M为阳离子,氢,胺或铵盐或它们的组合,并且每个M可以彼此相同或不同。 n为1至约6。还提供了合成磺基甲基琥珀酸酯的方法。磺基甲基琥珀酸酯可用作表面活性剂,乳化剂,皮肤感觉剂,成膜剂,流变改性剂,溶剂,脱模剂,润滑剂,调理剂和分散剂等。
机译:混合物和包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-炔丙基-3.4-二氢嘧啶-2(1H)-一种和甾醇生物合成抑制剂的增效杀菌组合物的使用。 ,丙草胺,甲康唑,二苯并氟康唑和戊唑醇,四康唑,芬布康唑,丙苯康唑,氟喹唑,氟硅唑,氟曲莫非,苯丙啶和苯丙吗啉,ipconazole,苯丙唑,螺氧胺,苯六胺和苯并吡嗪胺在1植物上的预防或治愈-真菌防治(1)。
机译:含有烷基酰氨基乙基或烷基酰氨基乙氧基环取代基的对苯二胺
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