肝靶向抗病毒药NGA—ACV的制备及其趋肝性

摘要

以无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体－半乳糖基拟糖白蛋白为载体，通过丁二酰基桥将抗病毒药无环鸟苷与ＮＧＡ偶联，得到肝靶向抗病毒药ＮＧＡ－ＡＣＶ。差热分析和高效液相色谱分析结果表明，ＮＧＡ－ＡＣＶ是共价键偶联物，且在血液中稳定性很好。