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程远国;
军事医学科学院微生物与流行病研究所,北京;
恶性疟原虫; 抗药现象; 喹啉类抗疟药;
机译:含地贝辛基的喹啉类抗疟药对耐氯醌的恶性疟原虫有活性,并通过恶性疟原虫耐氯喹转运蛋白(PfCRT)抑制氯喹的转运。
机译:使用新的8-氨基喹啉抗疟药WR 238605在人类攻击模型中预防恶性疟原虫感染。
机译:恶性疟原虫多药耐药基因5'上游区域的定位,以及抗疟药在氯喹敏感寄生虫中诱导转录水平的证据
机译:喹啉抗疟药对人红细胞膜中ABC转运蛋白运输功能的影响分析
机译:恶作剧素和其在疟原虫疟三降解中的作用,恶性疟原虫血管脂蛋白
机译:体内揭示了喹啉类抗疟药在恶性疟原虫感染的红细胞中的作用方式
机译:双氢青蒿素-哌喹治疗妊娠期多药恶性恶性疟和间日疟。
机译:喹啉甲醇抗疟药,2-8-双(三氟甲基)-4-(1-羟基-3-(N-T-丁基氨基)丙基)喹啉磷酸酯(WR 184,806.H3pO4)在小鼠中的吸收,分布,排泄和代谢。
机译:纯化环子孢子蛋白的方法,例如重组恶性疟稳定的环子孢子蛋白液体制剂,例如重组恶性疟和将rcsp稳定保持在稳定液体制剂中的方法
机译:人类MDRI多药抗性基因产物的单克隆抗体及其使用方法(人类MDRI多药耐药基因产物的单克隆抗体及其用途)
机译:p.p195基因的克隆。恶性疟及其片段
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