HCV多表位抗原基因重组减毒口服活菌苗的研究

摘要

把丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)复合多表位抗原基因PCX与β-半乳糖苷酶基因(GZ)融合后，构建重组减毒鼠伤寒沙门氏菌口服活菌苗SL3261(pWR/PCX)，免疫小鼠及家兔后，于第6周始可检测到低水平的抗-GZ-PCX IgG(1:200)，至3月时最高滴度分别达1:800及1:25600，均显著高于宿主菌SL3261组及空白对照组。在免疫小鼠的肠道灌洗液中可检测到抗-GZ-PCX sIgA。GZ-PCX抗原可促进免疫小鼠及家兔淋巴细胞增殖，诱发明显的迟发性超敏反应(DTH)。口服免疫后小鼠体重出现一过性下降，但未见其它明显的毒性作用，安全性较好。本研究从新的角度探讨了HCV复合多表位重组口服活菌苗的可行性，为HCV疫苗的研究提供新的实验依据。