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利用16S rDNA建立种特异性PCR快速检测鸭疫里默氏菌

         

摘要

鸭疫里默氏菌感染是危害养鸭业的主要疾病,用表型指标鉴定鸭疫里默氏菌存在不足,因此有必要建立检测该菌的种特异性PCR法.利用已登录的鸭疫里默氏菌、大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的16S rDNA基因序列,设计了一对鸭疫里默氏菌16S rDNA基因的特异性引物190f和843r,分别以基因组DNA和菌落提取液为模板,从1~19型鸭疫里默氏菌参考菌株和代表亚型、变异株和可能新型的国内分离株共26株细菌中均扩增出大小为654bp的特异性片段,而扩增鸭大肠杆菌、鸭沙门氏菌和禽多杀性巴氏杆菌等感染鸭的常见细菌的结果均呈阴性.分别将鸭疫里默氏菌基因组DNA和菌落提取液进行10倍梯度稀释,基因组DNA的最小检出量为50pg,菌落最小检出量为15CFU/mL.结果说明,该PCR法具有较好的特异性和敏感性,可用于快速鉴定鸭疫里默氏菌.

著录项

  • 来源
    《微生物学报》 |2006年第1期|13-17|共5页
  • 作者单位

    中国农业大学动物医学院,农业部预防兽医学重点开放实验室,北京,100094;

    中国农业大学动物医学院,农业部预防兽医学重点开放实验室,北京,100094;

    中国农业大学动物医学院,农业部预防兽医学重点开放实验室,北京,100094;

    中国农业大学动物医学院,农业部预防兽医学重点开放实验室,北京,100094;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 遗传学;
  • 关键词

    鸭疫里默氏菌; 16S rDNA; 种特异性PCR;

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