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武汉地区汉族人AT1受体基因A1166C与原发性高血压的关系

         

摘要

血管紧张素Ⅱ 1型(AT1)受体基因突变体A1166C (碱基A被C取代)可能与原发性高血压的发生有关,但目前的研究结果并不一致.利用对靶基因的PCR扩增片段进行酶切的方法对武汉地区103例汉族人AT1受体基因多态性(A1166C)与原发性高血压发生的关系进行了分析,发现正常人和原发性高血压患者两组间A1166C基因型频率分别为40 %和62 % (χ2=4.95,P<0.05).初步结果表明,被检测者中A1166C在原发性高血压患者和正常人两组间有显著性差异.

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