肾素血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与中国汉族原发性高血压相关性的Meta分析

摘要

目的：
　　通过Meta分析评估肾素血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与中国汉族人群原发性高血压之间的关系。
　　方法：
　　在中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中文科技期刊全文数据库、Cochrane图书馆、Pub Med、Medline等数据库中全面检索公开发表的所有关于A1166C基因多态性与原发性高血压关系文献，对符合要求的研究用RevMan4.2软件进行异质性检验、数据合并、亚组分析、发表偏倚及敏感性分析。
　　结果：
　　共纳入20篇一致性较好的病例对照研究，入选人群8534人（高血压组4367人，对照组4167人）。高血压组与对照组相比，携带C等位基因人群发生高血压是单纯AA基因型的1.63倍。OR值95％CI为[1.25-2.13]。总效应分析?=3.58（P<0.0003)。在性别亚组中，男性高血压组与对照组AC+CC基因型与AA基因型比较 OR=2.59，95%CI为[1.74-3.85]，?=4.70（P<0.00001）；女性人群OR=2.01，95%CI为[1.34-3.03]，?=3.36,（P=0.0008）。而单纯在高血压患者中，不同性别的情况下含C等位基因型经Meta分析的OR=0.96，OR值95%CI为[0.68-1.36]，总效应分析?=0.23（P=0.81）。
　　结论：
　　C等位基因增加汉族原发性高血压的发病风险，但该基因与性别无关联。

目录

封面

声明

中英文缩略词对照表

目录

中文摘要

英文摘要

前言

研究资料与方法

1 文献检索

2 文献纳入标准

3 文献排除标准

4 提取纳入文献的数据信息

5 统计学分析

结果

1 文献筛选结果

2 纳入文献的基本情况

3 异质性检验

4 荟萃结果

5 敏感性分析

6 发表偏倚

讨论

1 血管紧张素原基因多态性及与原发性高血压病的关系

2 血管紧张素转换酶基因多态性及与原发性高血压病的关系

3 血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性及其与原发性高血压病的关系

4 血管紧张素Ⅱ2 型受体（AT2）基因多态性及其与原发性高血压病的关系

5 血管紧张素 II1 型受体基因多态性与血管紧张素受体阻滞剂降压疗效关系的研究

小结

致谢

参考文献

附 录 1

综述

攻读硕士期间发表的学位论文

导师评阅表