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淀粉酶链霉菌BAC基因组文库的构建及鉴定

         

摘要

提取淀粉酶链霉菌SM33基因组DNA,用Hind III部分酶解后回收40 kb~60 kb大小的高分子量DNA,与质粒载体pIndigoBAC536连接,电击转化EPI300感受态细胞,经蓝白斑筛选共挑取了5 184个白色克隆.从文库中随机挑选10个克隆,酶切检测平均插入片段约为50 kb,覆盖了32.4倍基因组.并且插入片段均具有9~15个Not I酶切位点,符合链霉菌基因组特征.通过对BAC文库的筛选,获得苹果酸脱氢酶基因(mdh)的保守序列,与已知的链霉菌mdh具有很高的相似性.淀粉酶链霉菌BAC基因组文库的建立,对基因克隆、基因组物理图谱、次级代谢途径、新抗生素的发现以及工业用酶的应用等研究均有重要意义.

著录项

  • 来源
    《激光生物学报》 |2009年第2期|161-165|共5页
  • 作者单位

    安徽师范大学生命科学学院分子进化重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生命科学学院分子进化重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生命科学学院分子进化重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生命科学学院分子进化重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学分子生物学及生物技术研究所,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生命科学学院分子进化重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学分子生物学及生物技术研究所,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学生命科学学院分子进化重点实验室,安徽,芜湖,241000;

    安徽师范大学分子生物学及生物技术研究所,安徽,芜湖,241000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程(遗传工程);
  • 关键词

    淀粉酶链霉菌; 基因组; 细菌人工染色体(BAC)文库;

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