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金针菇产植酸酶菌株的筛选及植酸酶基因区域的克隆

         

摘要

从金针菇(Flammulina velutipes)7个菌株中筛选出1株高产植酸酶菌株.根据GenBank中植酸酶基因的保守区设计并合成一对特异性引物,以金针菇菌丝的总DNA为模板,通过PCR扩增,获得了一条长约790bp的片段.DNA序列测定结果表明,该片段长度为788bp,采用Blast软件进行序列比对发现,该片段与平田头菇(Agrocybe pediades)的植酸酶基因phy(GenBankAccession:CAC48160)编码的氨基酸具有64%的序列同源性.该片段含有2个内含子,含有植酸酶基因的活性位点高度保守序列(Active-site sequence)-RHGXRXPT[1].

著录项

  • 来源
    《食用菌学报》 |2005年第3期|1-6|共6页
  • 作者单位

    中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室;

    海口;

    571701;

    中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室;

    海口;

    571701;

    华南农业大学食品学院生物工程系;

    广州;

    510640;

    中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室;

    海口;

    571701;

    华南农业大学食品学院生物工程系;

    广州;

    510640;

    中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室;

    海口;

    571701;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S646.150.1;
  • 关键词

    金针菇; 植酸酶; 筛选; 克隆;

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