退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
郭长彬; 郭彦伸; 郭宗儒; 肖景发; 褚凤鸣; 程桂芳;
军事医学科学院毒物药物研究所;
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所;
北京;
100050;
萘普生; 环氧合酶-2; 抑制剂; 噻唑衍生物;
机译：布洛芬噻唑衍生物作为环氧合酶-2抑制剂的设计，合成及体外评价
机译：某些具有潜在拓扑异构酶I抑制活性的取代的2-（3,4,5-三乙酰氧基苯甲酰氨基）苯并[d]噻唑和2-（galloylamino）苯并[d]噻唑衍生物的分子模型设计，合成和细胞毒性评估
机译：2-取代苯苯苯并衍生物的设计与合成噻唑衍生物及其β-淀粉样蛋白聚集和胆碱酯酶抑制活性
机译：选择某些萘普生衍生物作为环氧合酶2（COX-2）抑制剂的分子对接技术
机译：新型噻唑和吡唑衍生物作为抗微生物和抗癌剂的合成
机译：新型硝基取代的噻唑基Hy衍生物作为抗癌剂和抗癌剂的合成及体外评价
机译：某些取代的2-（3,4,5-三乙酰氧基脲酰氨基）苯并d噻唑和2-（霍洛羊氨基）苯并d噻唑衍生物具有潜在的拓扑异构酶-i抑制活性的分子建模设计，合成和细胞毒性评价
机译：石杉碱甲的几种嘧啶酮类似物的合成及乙酰胆碱酯酶抑制活性
机译：异噻唑衍生物和异噻唑衍生物对11种β-羟基甾体脱氢酶具有抑制活性
机译：异噻唑衍生物和异噻唑衍生物对I型11β-羟基甾体脱氢酶具有抑制活性
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
