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朱驹; 吕加国; 周有骏; 李耀武; 陈军; 郑灿辉;
第二军医大学药学院药物化学教研室,上海,200433;
真菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶; 抑制剂; 设计; 合成; 抗真菌;
机译:基于真菌羊毛甾醇14a-脱甲基酶(CYP51)活性位点的新型三唑类抗真菌衍生物的设计与合成
机译:光学活性抗真菌唑。 VI。 N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基的合成及抗真菌活性] -N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮和5(1H,4H)-叔氮唑酮
机译:新型三唑类抗真菌药CS-758的合成及体外抗真菌活性。
机译:基于结构的生物立体异构体设计和合成新型三唑类抗真菌衍生物
机译:白念珠菌对唑类抗真菌药性的转录调控
机译:潜在的抗真菌三唑的发现:设计合成生物学评估和初步的抗真菌机理探索
机译:唑类抗真菌药物通过抑制甾醇14α-去甲基化酶(CYp51)来治疗人类病原体棘阿米巴和棘阿米巴多甙
机译:基于化学锚定抗真菌化合物的抗真菌乳胶乳剂的初步评价
机译:注射用抗真菌唑的新制剂抗真菌唑类,注射用非胃肠外磷脂分散体
机译:56--4-[]-4H- [12-] [14] 4--6H- [12-] [14]新型抗真菌药56-二氢-4- [二氟乙基苯基] -4H-吡咯[12-] [14 ]苯并二氮杂卓和4-二氟乙基苯基-6H-吡咯[12-] [14]苯并二氮杂卓衍生物
机译:56--4H-[12-] [14] 6H-[12-] [14]抗真菌药56-二氢-4H-吡咯并[12-A] [14]-苯并二氮杂AND和6H-吡咯并[12-A] [14]用苯酚衍生物取代的苯二氮杂二酮
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