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茶树水通道蛋白基因的克隆与表达分析

         

摘要

从茶树中克隆了6个水通道蛋白(aquaporin,AQP)基因的cDNA全长序列,根据序列相似性和系统进化分析结果,分别命名为CsNIP1;1、CsNIP5;1、CsPIP2;1、CsPIP2;2、CsTIP1;1和CsTIP2;2.氨基酸序列特征分析表明,6个基因的编码氨基酸序列长度在250~301个氨基酸残基,分子量在25.186~30.728 kD之间;均为疏水性蛋白,并都含有6个跨膜螺旋;6个基因均含有MIP蛋白家族的特征序列HF/I/VNPA/SI/L/VTI/FA/G和NPA(Asn-Pro-Ala)基序,以及类似沙漏状的跨膜三级结构.荧光定量PCR分析显示:这6个基因在根、茎、叶和花中均表达,且在根中的表达水平最高,表明它们与茶树根系的物质转运密切相关;CsA Q Ps基因的表达受ABA、高盐、干旱和低温胁迫的调控,表明它们可能参与茶树抗逆响应.

著录项

  • 来源
    《西北植物学报》 |2018年第8期|1419-1427|共9页
  • 作者单位

    福建农林大学 园艺学院,茶学福建省高校重点实验室,福州 350002;

    福建农林大学 园艺学院,茶学福建省高校重点实验室,福州 350002;

    福建农林大学 园艺学院,茶学福建省高校重点实验室,福州 350002;

    福建农林大学 园艺学院,茶学福建省高校重点实验室,福州 350002;

    福建农林大学 园艺学院,茶学福建省高校重点实验室,福州 350002;

    福建农林大学 园艺学院,茶学福建省高校重点实验室,福州 350002;

    福建农林大学 园艺学院,茶学福建省高校重点实验室,福州 350002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;基因的表达;
  • 关键词

    茶树; 水通道蛋白基因; 非生物胁迫; 表达分析;

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