BmK AS在大鼠脑和蟑螂神经索突触体上的药理结合特性

摘要

用INDOGEN法对一个新型东亚钳蝎活性多肽BmK AS进行了125I标记.分别在哺乳动物和昆虫标本上观察了标记物的药理结合特性.结果表明BmK AS在大鼠脑突触体标本上有单一非协同结合位点, 其平衡解离常数Kd与最大结合容量Bmax分别为1.49 nmol/L 和1.39 nmol/g.此外, BmK AS 在蟑螂神经索突触体标本同样也只有单一非协同结合位点, 其平衡解离常数Kd与最大结合容量Bmax分别为0.79 nmol/L 和6.60 nmol/g.结果提示, BmK AS类蝎神经毒素在哺乳动物和昆虫兴奋性细胞膜上存在着特异的靶受体.