大豆种子特异性启动子的克隆及序列分析

摘要

通过PCR技术从大豆品种吉林43基因组DNA中分离到大豆β-伴球蛋白α-亚基基因启动子片段(BCSP489),对此片段采用TAIL PCR技术进一步延伸,获得了启动子片段BCSP666.序列分析表明,在启动子片段BCSP666中含有多种种子特异性启动子所特有的序列元件,如A/T富含序列元件、RY重复序列元件、AGCCCA序列元件、TACACAT序列元件、ACGT序列元件、E盒等.据此推测该启动子片段具有种子特异性启动子活性.以该片段构建种子特异性表达载体pBI121-666,以Floral Dip方法转化拟南芥,转基因拟南芥中的GUS酶荧光光度分析和组织化学检测均表明,GUS基因在启动子片段BCSP666调控下获得了种子特异性表达.