鸭补体C3d基因eDNA的克隆、鉴定及原核表达

摘要

补体C3d是补体系统(Complement system,CS)中补体C3的最终裂解产物.利用RT-PCR技术从鸭肝脏总RNA中扩增出C3d eDNA,克隆测序证实所得为C3d基因.然后将其连接至表达载体PGEX-6P-1,转化人E. coliBL21并用IPIG诱导表达.SDS-PAGE分析表明目的蛋白得到高效表达,Western-blotting进一步证实目的蛋白为C3d.本研究可为开发利用鸭C3d莫定基础.