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小麦淀粉合酶基因Ⅰ的克隆及反义和RNAi载体的构建

     

摘要

采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育的籽粒中克隆出淀粉合酶Ⅰ基因(starch synthase Ⅰ, SS Ⅰ)部分cDNA片段(795 bp) (GenBank No. EF221762),同源性比较结果显示,它与GenBank 上已报道的SS Ⅰ基因有高度同源性.以pWM101质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SS Ⅰ基因的反义表达载体pWM101SSI;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SS Ⅰ基因的RNAi载体pFGC5941SSIsa,这些载体的构建为研究此基因的功能奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《西北农业学报》|2008年第2期|74-79|共6页
  • 作者单位

    河南农业大学,国家小麦工程技术研究中心,河南郑州,450002;

    河南农业大学,国家小麦工程技术研究中心,河南郑州,450002;

    河南农业大学,国家小麦工程技术研究中心,河南郑州,450002;

    河南农业大学,国家小麦工程技术研究中心,河南郑州,450002;

    河南农业大学,国家小麦工程技术研究中心,河南郑州,450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 冬小麦;
  • 关键词

    普通小麦; 淀粉合酶基因Ⅰ; 表达载体;

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