Hofstra University;
机译:广泛应用CRISPR CAS9在传染病,炎症和神经变性疾病中
机译:病毒转导和CRISPR / CAS9基因编辑治疗神经变性疾病的治疗潜力
机译:使用自我灭活的CRISPR / Cas9系统进行基因组编辑以治疗神经退行性疾病
机译:通过CRISPR / CAS9和荧光富集加速同源性定向的CHO细胞中转基因的定向整合
机译:纳米粒子递送CRISPR / CAS9基因治疗威尔逊疾病
机译:CRISPR / Cas9:对神经退行性疾病的建模和治疗的意义
机译:CRIspR / Cas9:对神经退行性疾病的建模和治疗的影响