University of Southern California.;
机译:CRISPR / Cas9系统在人类造血干细胞和祖细胞(HSPC)中的病毒和非病毒递送
机译:通过核转染进行的非病毒基因转移可在人类神经祖细胞中稳定表达基因。
机译:Minicircle睡眠美容转座子系统的高效非病毒基因递送到用于基因治疗应用的造血干细胞
机译:基因治疗的新型非病毒载体。
机译:不稳定的病毒和稳定的非病毒基因转移到造血干细胞。
机译:通过微型圆睡美人转座子载体有效地将非病毒基因传递到人类造血干细胞中
机译:299.使用非病毒,CGMP兼容,可扩展,闭合系统在X-CGD患者造血干细胞(HSC)中的CRIGR-Oligomer基因修复后的高效官能氧化酶校正