San Diego State University.;
机译:发现三唑-吡咯并嘧啶的2,5-异构体相对于JAK1和JAK3为选择性Janus激酶2(JAK2)抑制剂
机译:新型氨基 - 三嗪类似物的设计与合成选择性Bruton的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗类风湿性关节炎
机译:新型含鞘氨醇的类似物选择性抑制人肺动脉平滑肌细胞中的鞘氨醇激酶(SK)同工酶,诱导SK1蛋白酶体降解并减少DNA合成
机译:作为检查点1激酶抑制剂的新粒状亚胺类似物的合成(摘要)
机译:构象控制:提高激酶抑制剂选择性的策略
机译:新型含鞘氨醇的类似物选择性抑制人肺动脉平滑肌细胞中的鞘氨醇激酶(SK)同工酶诱导SK1蛋白酶体降解并减少DNA合成
机译:新型含鞘氨醇的类似物选择性抑制人肺动脉平滑肌细胞中的鞘氨醇激酶(SK)同工酶,诱导SK1蛋白酶体降解并减少DNA合成