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摘要
第1章文献综述
3．5．19化合物4p-Ⅳ的数据分析
唐关平;
武汉科技大学;
机译：有机催化的区域和不对称的C选择性S_Nar反应-光学活性螺吡咯烷酮3,3'-氧吲哚的立体选择性合成
机译：通过吲哚啉-2-酮，（芳基）醛和Meldrum酸的缩合反应得到的常见中间体，合成1,2,3,4-四氢-1-噻咔唑和螺[吡咯烷酮-3,3'-吲哚满酮]
机译：一锅区域选择性合成新型的1-N-甲基-螺-[2,3']羟吲哚-螺[3,3'']-1''-N-芳基吡咯烷-2''，5''-二酮-4甲亚胺叶立德的多组分1，3-偶极环加成反应合成-芳基吡咯烷
机译：三烷基吲哚吲哚的立体选择性合成
机译：合成高阶多吡咯烷二氢吲哚和全合成霍奇金三三吡咯烷二氢吲哚的方法。
机译：Pt催化的炔丙醇的环化/迁移用于合成3（2H）-呋喃酮吡咯烷酮吲哚嗪和吲哚嗪酮
机译：芘接枝的前所未有的测定和立体选择性合成Dispiro 吲哚-3,2-吡咯烷-3,3-Indolines：对极性的有利实验和理论洞察力3 + 2环加成
机译：soman类似物的立体选择性合成
机译：制备方法1-取代的尖顶化合物（咪唑啉-4,3-吲哚啉）-2,2,5-星座和尖顶（吡咯烷-3,3-吲哚啉）-2,3,5-三酮
机译：1'-取代的螺-（咪唑啉-4,3'-吲哚）-2,2'，5-三酮和1'-取代的螺（吡咯烷-3,3'-INDOLINE）-2的消除过程2'5-三酮
机译：4-（ω-取代烷基）-3，3-二取代-1-取代-2-吡咯烷酮和4-（ω-取代烷基）-3，3-二取代-1-取代-2-吡咯烷酮
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