不同剂量阿司匹林抑制动脉粥样硬化斑块进展的实验研究

摘要

第一部分不同剂量阿司匹林抑制动脉粥样硬化斑块进展的作用;利用高胆固醇饮食并免疫损伤法建立兔主动脉的斑块模型,观察不同剂量阿司匹林(分别相当于临床剂量100、300和500mg/d)对斑块进展的影响,为临床选用合适剂量提供实验依据.阿司匹林能剂量相关地抑制动脉粥样硬化斑块的进展,在较小剂量(100和300mg/d)时也有效.第二部分中、小剂量阿司匹林抑制动脉粥样硬化斑块进展可能机制的初步探讨;抗炎作用的证据;揭示ASA对AS模型兔血清炎症指标和斑块局部炎症细胞的影响,探讨其抑制AS斑块进展的可能机制.1)较小剂量ASA(相当于临床剂量100、300和500mg/d)抑制动脉粥样硬化斑块进展的机制与其抗炎作用有关,能降低血清炎症标志物的水平并减少AS斑块内炎症细胞浸润;2)血清CRP和MCP-1水平能反映AS斑块的进展程度,以CRP更佳.第三部分中、小剂量阿司匹林抑制动脉粥样硬化(AS)斑块进展的分子机制探讨:COX-1途径?COX-2途径?二者均有?观察不同剂量ASA(相当于临床剂量100、300和500mg/d)对兔AS斑块COX-1和COX-2 mRNA表达的影响,以探讨ASA抑制动脉粥样硬化斑块进展的分子机制.ASA抑制AS斑块进展的分子机制与其对COX-1和COX-2的阻滞作用均有关,小剂量ASA也有抑制COX-2的作用,从而可通过抗炎作用抑制AS斑块的进展.

目录

缩略语表

前言

第一部分 不同剂量阿司匹林对动脉粥样硬化斑块进展的抑制作用

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

附录1、兔GAPDH mRNA的Genebank检索报告：

附录2、兔COX-1 mRNA的Genebank检索报告：

附录3、兔COX-2 mRNA的Genebank检索报告：

文献综述：C-反应蛋白和动脉粥样硬化炎症及病变进展的关系

致谢

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