内肽酶Meprin抑制调节动脉粥样硬化斑块进展的实验研究

摘要

随着社会经济的发展和人口的老龄化，动脉粥样硬化已经成为严重危害人类健康的一大类疾病，它是造成心脏、脑及肢体缺血的主要原因。动脉粥样硬化是通过脂质的累积、平滑肌细胞的增殖和钙化而引起的一种动脉损伤为特征的疾病。在动脉粥样硬化过程中血管壁增厚，形成动脉粥样硬化斑块。随着动脉粥样硬化病变和机理的研究更加透彻，现在有了更多的方法阻止动脉粥样硬化，并且已经有很多治疗动脉粥样硬化疾病的相关药物使用。 内肽酶Meprin是哺乳动物细胞表面的一种含锌金属肽酶，在。肾脏、肠刷状缘细胞、白细胞及一些肿瘤细胞中含量最丰富。meprin包含α、β两个亚单位，能够形成双桥结构的同二聚体和异二聚体，从而对不同的底物发挥作用。Meprin-α通常由多聚体组成，能够分泌到细胞外。meprin-β通常为四聚体结构，能够结合meprin低分子寡聚体到细胞膜。Meprin底物主要为生物活性肽和细胞外基质蛋白，既往的研究提示meprin可能参与癌症和消化道炎症过程。与中性内肽酶类似，Meprin具有水解内源性生长因子，血管活性肽、细胞因子和细胞外基质的功能，且在循环系统也发挥作用。内皮meprin能够降解血管活性肽类物质，使血管活性肽在血管壁局部浓度表达，从而稀释血管活性肽物质对血管壁局部作用。抑制Meprin作用则能加强内源性活性肽在局部血管壁的反应。 利钠肽家族作为内分泌激素，能够通过调节心脏和肾脏的功能达到维持机体内稳态的作用。它们共有的生理作用是利尿、利钠、舒张血管、抗纤维化，抗内皮细胞过度增殖、抗炎和调节神经内分泌等，包括对抗肾素.血管紧张素-醛固酮系统、阻断交感神经、对抗内皮素。 本实验拟用Meprin特异性抑制剂Actinonin从体内、体外实验两方面进行干预，运用分子生物学和常规生物生化技术，观察1.建立ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型，体内观察Meprin对动脉粥样硬化斑块形成的影响，并分析粥样斑块斑块组成成分；2.观察Meprin对NP在血管壁局部表达影响；3.Meprin对NP抑制ROS生成和NADPH氧化酶活性的影响。通过本研究可初步解释Meprin与AS发生、发展的关系，以及NP抑制ROS生成过程在Meprin与AS发病中的重要作用，并探讨NADPH氧化酶分子机制。有助于从一个新的角度揭示内肽酶家族促进动脉粥样硬化和血管损伤后不良修复等相关血管疾病的发病机制，为进一步研究延缓或逆转内肽酶促进动脉粥样硬化发生和血管损伤后不良修复的防治途径提供研究基础。 方法： 1、ApoE-/-雄性小鼠40只，10周龄大小，体重在18-22g左右，同时高脂喂食10周。与10周末，随机选取8只小鼠处死，设为对照组。剩余的小鼠再分为两组：于第11周开始，一组给予安慰剂，另一组给予Meprin抑制剂AC。再同时喂养6周，于第16周末处死小鼠。 2、血管壁局部NP检测：采用NP RIA检测试剂盒检测。小鼠眼球摘除后取全血，全血于5500.4℃离心10 min得到血浆，并储存与-80℃。血浆胆固醇和甘油三酯浓度在全自动生化分析仪上分别测定其含量。 3、斑块大小和数量的检测：小鼠用过量的戊巴比妥钠处死，解剖，去除腹颈动脉周围的脂肪组织和结缔组织，取小鼠一侧颈动脉用油红O染色，大体水平上确定粥样斑块的数量和大小。分离颈动脉成4段。分离的腹颈动脉立即固定、包埋，切成5um厚的小片。组织制片后，常规采用苏木素-伊红染色，镜下观察粥样斑块形成。为了明确粥样斑块进展情况，定义粥样斑块易损指数。 4、斑块内细胞成分确定及NADPH氧化酶活性的检测：采用免疫组化的方法。斑块内巨噬细胞鉴定用Mac-2抗体标记，平滑肌细胞鉴定用SMC-actin抗体标记，胶原成分鉴定采用Masson三色染色法显色。同时采用检测血管壁NADPH氧化酶活性。 5、体外实验：与体外培养巨噬细胞和血管平滑肌细胞，用AC干预细胞后，DCF-DA荧光探针标记细胞内ROS生成，检测NADPH氧化酶蛋白和mRNA水平变化。凋亡检测采用TUNEL法，增殖的检测采用[3H]-Tdr掺入法。检测细胞增殖用血清刺激，并设为对照组；检测细胞凋亡和ROS生成，细胞均用LPS(内毒素)刺激，并设为对照组。 结果： 1、AC能够显著增加血管壁局部ANP和BNP表达：与placebo组比较，meprin-I组BNP含量显著增高，其中在血浆中增加2.5倍，血管壁中增加3.3倍：与placebo组比较，Meprin-I组ANP含量也显著增高，血浆中增高1.9倍，血管壁中增高1.8倍。与control组比较，placebo组和meprin-I组血浆总胆固醇、甘油三酯水平，低密度脂蛋白和高密度脂蛋白、体重等基础指标显著增高；与placebo组比较，meprin-I组体重、血压、甘油三酯、胆固醇、HDL、LDL等指标均无显著改变。 2、与control组比较，HE染色结果placebo组颈动脉粥样斑块面积显著增加；油红O染色结果显示placebo颈动脉内膜表面脂质沉淀区域显著增加。AC能够显著抑制ApoE-/-小鼠血管壁粥样病变的发生：HE染色结果显示，与placebo组比较，meprin-I组颈动脉粥样斑块面积显著降低。ORO染色提示颈动脉内膜表面脂质沉淀区域显著降低。 3、病理形态学改变：肉眼可见placebo组小鼠颈动脉血管内膜粥样病变形成显著；为了判定AC对粥样病变发生的影响，本实验观察了粥样斑块内巨噬细胞、平滑肌细胞和胶原成分等指标。与placebo组比较，meprin-I组内膜下巨噬细胞及T淋巴细胞等炎症细胞显著减少；与placebo组比较，meprin-I组中层平滑肌增殖降低，但无统计学差别；胶原成分检测采用Masson三色染色法，Masson三色染色结果显示，与placebo组相比较，meprin-I胶原成分增高。 4、AC干预后能够显著降低血管壁基质金属蛋白酶活性：与control组比较，placebo组MMP-9活性并无显著增加；相较于placebo组，meprin-I组MMP-9活性显著降低。MMP-9是血管壁局部细胞外基质成分、胶原主要分解蛋白，AC抑制MMP-9活性与AC增高斑块和血管壁组织胶原成分的结果一致。AC干预后能够抑制血管壁原位ROS生成和凋亡：与control组比较，placebo组血管壁原位ROS生成和NADPH氧化酶活性显著增高；与control组比较，placebo组血管壁原位TUNEL阳性细胞显著增多。与placebo组比较，meprin-I组血管壁局部ROS生成显著降低；NADPH氧化酶是调控ROS生成重要的酶，与placebo组比较，meprin-I组血管壁局部NADPH氧化酶活性显著降低。TUNEL法检测细胞凋亡的结果显示：与placebo组比较，meprin-I组TUNEL阳性细胞显著降低。 5、细胞增殖、凋亡和ROS生成：与对照组比较，外源性ANP对THP-1单核细胞增殖无显著影响；BNP能够显著抑制THP-1细胞增殖。与对照组比较ANP和BNP均能显著抑制血清诱导的VSMC增殖；中性内肽酶抑制能够增强ANP和BNP抑制VSMC作用，AC干预后能够显著增强BNP抑制VSMC增殖作用：与BNP组比较，meprin-I组VSMC增殖显著降低。细胞凋亡和ROS生成的结果显示：与L对照组比较，ANP和BNP能够显著抑制LPS预处理诱导的细胞凋亡：NEPI能够增强ANP和BNP对细胞凋亡的抑制作用；AC干预显著后加强BNP对细胞凋亡的抑制作用。NEPI和AC对细胞内ROS生成影响与细胞凋亡的影响一致。 结论： 1、体内实验中，meprin抑制剂AC能够显著抑制ApoE-/-小鼠血管壁粥样斑块病变的发生，对血管壁功能起到重要的保护作用；在细胞实验中meprin抑制剂AC能够增强NP抑制VSMC增殖、THP-1细胞凋亡和细胞ROS生成，而VSMC增殖、细胞凋亡和ROS生成是致AS发生重要因素，因而体内、体外两方面实验证明抑制meprin作用能够延缓AS发生。 2、meprin-I能够抑制血管壁原位氧化应激反应发生，降低血管壁ROS生成和NADPH氧化酶活性；在体外培养的VSMC和THP-1细胞中同样能够抑制ROS生成，提示meprin-I抗粥样病变进展与降低血管壁氧化应激反应相关。 3、VSMC、内皮细胞和巨噬细胞凋亡能够加速粥样斑块进展，诱导粥样斑块破裂。而血管壁细胞凋亡与ROS生成密切相关。本实验证实meprin-I能够抑制血管壁ROS生成，并进一步证实meprin-I能够抑制血管壁细胞凋亡，提示meprin-I抑制ROS诱导细胞凋亡是meprin-I抑制血管粥样病变发生、发展的重要机制。 4、与安慰剂组比较，meprin-I能够显著抑制ApoE-/-小鼠粥样病变大小，粥样斑块内单核/巨噬细胞含量，增加胶原成分含量。结果提示AC能够阻止Ap0E-/-小鼠血管壁局部粥样斑块发生、发展。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：英文缩写一览表

声明

附：动物实验部分技术路线图

细胞实验部分技术路线图

前言

第一部分 BNP抑制AnglI诱导的VSMC增殖及其机制探讨

对象与方法

结果

讨论

第二部分 Meprin抑制剂AC体内干预粥样斑块形成的研究

对象与方法

结果

讨论

第三部分 AC干预NP影响VSMC、THP-1细胞功能的研究

对象与方法

结果

讨论

全文结论

致 谢

参考文献

文献综述一　New insights into the role of natriuretic peptides in the regulation of apoptosis in cardiovascular system

文献综述二　B-型利钠肽与动脉粥样硬化发病机制的研究进展

英文论著一

在读期间撰写及发表的论文