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前言
第一部分计算——恶唑烷酮类化合物的定量构效关系(QSAR)研究
实验方法
结果与讨论
第二部分全新化合物的合成
1材料
2研究方法与结果
讨论
第四章:结论
致谢
参考文献
附录
综述一
植物源抗菌活性成分的研究进展
赵宝娟;
北京协和医学院;
中国医学科学院;
清华大学医学部;
中国协和医科大学;
噁唑烷酮类化合物; 三维定量构效关系; 药效基团; 抗菌活性;
机译:三环恶唑烷酮类抗菌剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)研究。
机译:一系列作为Aurora B激酶抑制剂的4-氨基喹唑啉的对接研究和三维定量构效关系(3D-QSAR)分析和新型分子设计
机译:甲基(11aS)-1,2,3,5,11,11a-六氢-3,3-二甲基-1-氧代-6H-咪唑-3',4':1,2吡啶3,4- b-吲哚-2-取代的乙酸酯:一类新型血管扩张剂的合成与三维定量构效关系研究
机译:富含对映体的恶唑烷酮类化合物作为合成支架,并为全合成Marineosin A做出了努力
机译:一系列哌嗪-羧酰胺脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)作为设计新型大麻素配体的有用工具
机译:姜黄素衍生物作为雄激素受体拮抗剂的三维定量构效关系(3D-QsaR)和对接研究
机译:高性能计算在高预测3D-QsaR模型开发中的应用
机译:抗乙型肝炎病毒吡唑-恶唑烷酮类化合物
机译:恶唑烷酮类化合物及其用作抗菌剂的方法
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