猪瘟病毒E2基因噬菌体展示多肽库的构建及表位研究

摘要

本文对猪瘟病毒E2基因噬菌体展示多肽库的构建及表位进行了探讨。本研究通过生物淘选和噬菌体的原位杂交技术，采用7株单克隆抗体1834-37-9、4830-3-1、F105、F108、M56、M11、1E2和猪瘟高免血清CSFV Ab分别对上述构建的SM-E2库和HCLV-E2库进行抗原表位筛选。单克隆抗体F105、F108、高免血清从SM-E2库中，1834-37-9从HCLV-E2库中，M11、1E2从SM-E2库、HCLV-E2库中都筛选到与TAVSPTTLR高度同源的序列；猪瘟高免血清从SM-E2库中筛选到了与YYEP高度同源的序列；同样高免血清从HCLV-E2库中也获得了与模拟表位TTWKEYSH高度同源的序列。此外，单抗4830-3-1在SM-E2库和HCLV-E2库中分别筛选到与E2氨基酸序列GGQ(V)VK(887aa～891aa)高度同源的序列；单抗M56在HCLV-E2库中筛选到与HCLV E2氨基酸序列PDGLPHY(903 aa～909aa)高度同源的序列。TAVSPTTLR、YYEP和TTWKEYSH序列与目前已知E2蛋白表位一致，说明它们是E2蛋白上的优势表位和模拟表位；GGQ(V)VK和PDGLPHY序列与预测表位一致，推测是E2蛋白上潜在抗原表位。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章引言

1研究目的和意义

2研究内容与技术路线

3猪瘟病毒表位研究进展及噬菌体展示技术在表位研究中的应用

第二章CSFV SM和HCLV株E2基因多肽库的构建

1材料

2方法

3结果与分析

4讨论

5小结

第三章SM-E2和HCLV-E2噬菌体多肽库的生物淘选

1材料

2方法

3结果

4讨论

5小结

第四章结论与创新点

1.结论

2.创新点

参考文献

致 谢

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