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摘要
第一章绪论
1．1引言
1．2 3D打印的应用
1．3生物3D打印的分类
1．4生物3D打印的材料
1．5影响3D打印水凝胶支架的关键因素
1．5．1流变性能
1．5．2交联机理
1．6生物3D打印水凝胶材料的选择
1．7水凝胶支架用于酶催化反应的潜力
1．8水凝胶支架应用于软骨组织工程
1．9研究目标与内容
1．9．1研究内容
1．9．2研究目标
1．10论文创新性
第二章打印介质的选择
2．1引言
2．2实验材料和仪器
2．3实验方法
2．3．1单／双网络水凝胶的制备
2．3．2水凝胶的性能表征
2．3．3 SA-AM-HA水凝胶的制备及其比例优化
2．3．4 BET比表面积及孔隙率测定
2．4结果与分析
2．4．1双网络水凝胶红外光谱分析
2．4．2水凝胶溶胀度和凝胶分数分析
2．4．3 EDS表面元素分析
2．4．4流变性能表征
2．4．5凝胶断面形貌图
2．4．6力学性能表征
2．4．7 SA与HA凝胶比例对流变性能的影响
2．4．8 SA与AM凝胶比例对流变性能的影响
2．4．9 BET及比表面积数据分析
2．4．10不同比例凝胶断面形貌分析
2．4．11不同比例凝胶力学性能
2．5本章小结
第三章3D打印水凝胶支架的研究
3．1引言
3．2实验材料和仪器
3．3实验方法
3．3．1可打印性实验
3．3．2网格状支架的打印
3．4结果与分析
3．4．1凝胶可打印性研究
3．4．2凝胶扩散现象
3．4．3不同凝胶比例的扩散速率
3．4．4打印距离与线宽的关系
3．4．5溶胀及力学性能
3．5本章小结
第四章3D打印水凝胶作为固定化载体用于固定化酶
4．1引言
4．2实验材料和仪器
4．3实验方法
4．3．1固定酶的制备
4．3．2酶包埋率的测定
4．3．3酶活力的测定
4．3．4酶活损失测定
4．3．5激光共聚焦显微镜观察
4．3．6酶催化的酶活比例优化
4．3．7葡萄糖的测定
4．3．8不同孔径固定化载体催化效果研究
4．3．9固定化双酶比例优化
4．3．10葡萄糖酸的酶促合成和固定化酶的操作稳定性
4．4结果与分析
4．4．2激光共聚焦
4．4．3游离酶比例优化
4．4．4不同比例的游离酶催化效果比较
4．4．5凝胶支架的形貌
4．4．6不同孔径的固定化载体对葡萄糖催化效果的影响
4．4．7固定化酶合成葡萄糖酸的可重复性
4．5本章小结
第五章探究支架孔径对细胞增殖的影响
5．1引言
5．2实验材料和仪器
5．3实验方法
5．3．3 SA-Gel凝胶和SA-Gel-HA凝胶的形貌观察
5．3．4 ADTC5小鼠成软骨细胞复苏与传代
5．4．1 Gel-SA凝胶和Gel-SA-HA凝胶的打印效果
5．4．2凝胶形貌
5．4．3不同孔径的凝胶支架
5．4．4不同孔径的支架的细胞增殖情况及细胞抑制率
5．5本章小结
第六章结论和展望
6．1全文总结
6．2展望
参考文献
致谢
研究成果及发表的学术论文
作者及导师简介
