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(5R)-6-羟基-3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷,苯并二氢呋喃和苯并呋喃类衍生物的高效合成新方法研究

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目录

第一章3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷类化合物,苯并二氢呋喃类化合物和苯并呋喃类化合物的合成方法概述

1.1 3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷类化合物合成方法概述

1.2苯并二氢呋喃类化合物合成方法概述

1.3苯并呋喃类化合物合成方法概述

参考文献

第二章(5R)-6羟基-3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷衍生物的高效合成研究

2.1课题的设计

2.2课题的实施

2.3实验部分

参考文献

第三章2-芳基取代的苯并二氢呋喃衍生物的一锅法合成

3.1课题的设计

3.2课题的实施

3.3反应机理讨论

3.4实验部分

参考文献

第四章高效的苯并呋喃和萘并呋喃合成研究

4.1课题的设计

4.2课题的实施

4.3反应机理讨论:

4.4实验部分

第五章一些抗HIV化合物合成

5.1合成的描述

5.2目标化合物的谱图数据

参考文献

附录

致谢

研究生期间发表的论文

声 明

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摘要

本文主要论述了(5R)-6-羟基-3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷,苯并二氢呋喃和苯并呋喃类衍生物的合成新方法。这三类化合物广泛存在于天然产物中,并且表现出很多重要的生理活性。在(5R)-6-羟基-3,8.二氧二环[3.2.1]辛烷合成过程中我们运用了绿色的水相烯丙基化反应,以易得的手性起始原料经过仅仅四步就得到了目标分子。整个合成思路简洁,操作简单,收率较高,再加上成本低廉,使得本法具有很高的应用价值。在苯并二氢呋喃的合成中,我们采用了一锅法的策略。收率高,操作简单。本部分工作不仅发展出了一条合成苯并二氢呋喃的新方法,而且展示了苄基化反应在合成中的应用潜力。在该方面工作的拓展研究过程中我们发现了2-芳基苯并呋喃的合成新方法,并且做了初步的机理研究。另外,在研究生期间,作者还承担了一些Anti-HIV药物的合成,这方面的工作在第五章中做了简要的介绍。

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