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吴勇; 管玫;
华西医科大学药学院;
华西医科大学附一院;
二羟基; 二苯叔丁硅氧基; 氧代双环; 辛酮; 奎尼酸;
机译:外消旋[(1R,2S,3R,4S,6S)-2,6-双-(呋喃-2-基)-4-羟基-4-(硫代-苯基-2-基)环-的晶体结构己烷-1,3-二基]双-(硫代苯-2-基-甲酮)。更正
机译:五元2,3-二氧杂环:LX。 3-Aroyl-1H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与环式乙肼基酮的反应。 N- [3'-苯甲酰基-4'-羟基-1'-(2-羟基苯基)-6,6-二甲基-2,4,5'-三氧代-1',4,5,5的晶体和分子结构′,6,7-六氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -1(2 H)-基] -3-硝基苯甲酰胺
机译:五元2,3-二氧杂环杂环化合物:4,5-双(甲氧羰基)-1H-吡咯-2,3-二酮与烯胺酸酯的XC反应。 4-甲基9-乙基-7-苄基-3-羟基-8-甲基-1-(4-甲氧基苯基)-2,6-二氧代-1,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,8的晶体和分子结构-4,9-二羧酸二烯
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:4-[((1RS,5RS,7SR)-5-甲基-2,4-二氧代-3,6-二氮杂双环 [3.2.1] octan-7-yl]苄腈
机译:(±) - (4Rs,5Rs,7sR)-4 - [(1Rs,2Rs,3Rs,6Rs)-3-苯甲酰氧基-2-(2-羟乙基)-6-甲氧基甲氧基-2-甲基环己基] -8的晶体结构,10,10-三甲基-2-氧代-1,3-二氧杂螺[4.5]癸-8-烯-7-基苯甲酸苯单溶剂化物
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成, 3-二氧杂-2,4-二
机译:制备手性4-((1R,2S,5R)-6(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺基)哌啶-1-碳叔丁基的方法衍生物和(2S,5R)-7-氧代-N-哌啶-4-基-6-(亚砜氧基)-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酰胺
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:(2s,5r)-6-(苄氧基/烯丙氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸酯,其制备方法和使用(2s,5r)-叔丁基-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧甲酸酯用于制备抗感染药物
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