声明
摘要
缩略词表
前言
材料与方法
1、实验材料
2、实验方法
实验结果
1、NSCLC患者中肺腺癌内TG2高表达,且与预后密切相关
2、使用TG2抑制剂或敲低TG2显著增加NSCLC辐射敏感性
2.1不同细胞系及不同时间点照后TG2表达情况
2.2抑制TG2可显著增加NSCLC细胞辐射敏感性
2.3使用葡糖糖胺抑制TG2可增加原位荷瘤小鼠肺癌辐射敏感性
3、照后TG2入核并介导DNA损伤修复通路的激活
3.1电离辐射可诱导TG2进入细胞核
3.2抑制或敲低TG2可明显加重照后DNA损伤
3.3抑制或敲低TG2抑制DNA损伤修复通路的激活
4、TG2通过直接作用TOPOⅡα调控DNA损伤及辐射敏感性
4.2 TOPOⅡα为TG2在DNA损伤修复通路中的下游分子
4.3 TG2 W241A突变可能会影响TG2与TOPOⅡα的相互作用及NSCLC辐射敏感性
5、TG2及TOPOTOPOⅡα照后参与DNA损伤修复的运动过程分析
5.2 TG2及TOPOⅡα照后结合DNA的情况
5.3敲低TOPOⅡα,照后TG2入核加快
5.4 TG2照后入核因素探索
讨论
全文总结
参考文献
附录
文献综述 TG2核转位及其核内功能研究进展
在校期间论文发表情况
致谢
中国人民解放军海军军医大学海军军医大学;