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第一章 绪论
郭俊铄;
天津师范大学;
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:AChE抑制剂:一种区域选择性和立体选择性的1,3-偶极环加成反应,用于合成新型取代的5,6-二甲氧基螺[5.3']-羟吲哚-螺-[6.3″]-2,3-二氢-1H- inden-1″ -one-7-(取代的芳基)-四氢-1H-吡咯并[1,2-c] [1,3]噻唑
机译:关于呋喃-2,3-二酮与羟吲哚(= 1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮)和Lawesson试剂的反应。新型1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮,双呋喃酮和双吡咯烷酮的合成
机译:用钌和手性磷酸催化剂对1,1-二洛糖-3-烯和醛进行抗-1,2-氧荷兰-3-烯-3-烯酮-3-烯丙基-3-烯酮的映选择性合成。
机译:I.缺电子的吲哚对亲核试剂,Diels-Alder反应和偶极环加成反应。二。吡咯并[3,4-b]吲哚的合成。
机译:6a6b711a-四氢-6H9H-螺chromeno 34:34吡咯并12-c噻唑-113-二氢吲哚 -2的晶体结构′6-二酮和5-甲基-6a6b711a-四氢-6H9H-螺chromeno 34:34吡咯并12-c噻唑-11 3-二氢吲哚 -26-dione
机译:1-(4-甲氧基苯基)-7-苯基-3-(phenylselenylmethyl)perhydroisoxazolo [2&#8242,3#8242;:1,2]吡咯并[3,4-B]氮杂环丁烷-6-螺-2&#8242 ; - 苯并二氢吡喃-2,4-′ - 二酮
机译:新型六氢苯并二吡咯单体“二异吲哚啉”的新合成
机译:特定的吡咯并[3,4-b]喹啉,特定的1H-吡喃[3',4':6,7]吲哚并基[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮和制备方法CERTAIN PYRROLO [3,4-b],用于制备某些8-甲基-7-(氧丙基)-吲哚啉基[1,2-b]喹啉-9-(11H)-酮。喹诺酮类,某些是1H-吡喃[3',4':6,7]吲哚并[1,2-b]喹诺林-3,14(4H,12H)-二酮和某些8-甲基-7-(氧丙基)- INDOLIZINO [1,2-b] QUINOLIN-9(11H)-一个
机译:替换2-吡咯烷酮-6,7,8,9-四氢吡咯并咪唑{1,2-A}吡咯烷酮-4-一对和7-吡咯烷酮-2,3-二氢吡喃咪唑{1,2-A}吡咯烷酮-5(1H)一个神经退行性疾病的衍生物
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