首页> 中文学位 >药用导向膦化物的合成
【6h】

药用导向膦化物的合成

代理获取

目录

声明

摘要

符号说明

1.1有机膦

1.2对1,3-烯炔的区域选择性、立体选择性和化学选择性加成

1.3磷氧化合物的合成研究进展

1.4选题背景及意义

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1底物原料合成

2.2.2实验步骤

2.3结果与讨论

2.3.1反应条件优化

2.3.2底物拓展

2.4反应机理推测

2.5化合物表征

2.6本章小结

第三章可见光促进区域选择性和立体选择性1,3-烯炔的膦酰基化氢化顺式加成反应

3.1引言

3.2实验部分

3.2.1底物原料合成

3.2.2实验步骤

3.3结果与讨论

3.3.1反应条件优化

3.3.2底物拓展

3.4反应机理研究

3.5化合物表征

3.6单晶数据

3.7本章小结

第四章可见光促进三芳基磷氧类化合物的合成

4.1引言

4.1.1过渡金属催化体系方式合成

4.1.2结合过渡金属催化剂与光/电双催化体系方式合成

4.2实验部分

4.2.1底物原料合成

4.2.2实验步骤

4.3结果与讨论

4.3.1反应条件优化

4.3.2底物拓展

4.4反应机理推测

4.5化合物表征

4.6本章小结

参考文献

附录

攻读学位期间取得的研究成果

致谢

展开▼

著录项

  • 作者

    周冰;

  • 作者单位

    扬州大学;

  • 授予单位 扬州大学;
  • 学科 制药工程
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 侯虹,顾家敏;
  • 年度 2021
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号