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刘坜;
北京化工大学;
机译:异丙烯与有机金属试剂的反应:XXV。 量子化学研究烷基中的取代基[(Buta-2,3-二烯Imidoy1)磺酰基]乙酸酯对噻吩衍生物的环化
机译:TI(OPR-I)/ 2介导的分子内核仁酰基取代和分子内羰基加成反应从烯烃中合成1-羟基双环[N.1.0]链烷烃(N = 3和4)和它们的甲硅烷基酯-PRMGCL试剂
机译:有机合成中的手性环己酰胺.3。硅基立体选择性制备和爱尔兰酯取代的O-酰基取代的α-甲硅烷基化的烯丙醇
机译:庞大的酯烷基取代基对富马酸二烷基酯自由基聚合反应速率常数的影响
机译:O和N取代的季碳立构中心的催化对映选择性合成:1.用二烷基锌试剂进行铝催化的α-酮酸酯的烷基化。 2.α-酮亚胺酯与甲硅烷氧基呋喃的银催化乙烯基曼尼希型反应
机译:烷基2-苯并咪唑基砜的分子内均溶芳族取代反应作为进入有机合成烷基自由基的手段
机译:4-取代的汉斯汀酯作为有机合成中的烷基化试剂
机译:有机甲硅烷基取代的膦酰基自由基
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:作为有机合成中有用的试剂,酰基氨基乙酰氨基或肟活化的苯烷基(或杂酰基烷基)苯甲醚选择性地连接到聚合物主链上,作为离子交换剂,用于捕获醛或提取金属和粗品
机译:N-甲基-膦酰基甲基甘氨酸和烷基取代的Ara Ara低级低级烷基酯(N-膦酰基甲基甘氨酸的Aralower烷基和取代的Aralower烷基酯)
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