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毕业论文选题缘由
1.3.1 环状共轭二烯烃的不对称硅氢加成反应
参考文献
赵志远;
杭州师范大学;
机译：铑催化的环二酮亚胺的高对映选择性丙烯酸化：手性四取代的1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物的高效合成
机译：来自Prochiral Triynes和Internal alkynes的1,1-二取代的1,3-二氢苯并[C] Furans的铑催化的不对称合成
机译：手性二氢苯并呋喃基二膦（BICMAP）：光学拆分及其在铑（I）催化的芳基和烯基硼酸向环烯酮的不对称1,4-加成反应中的应用
机译：通过3-（2-羟基苯基）环丁酮的铑催化反应的3,4-二氢脲ourins的不对称合成
机译：带有硼环[3.3.2]癸烷的有机硼烷转化。通过Brown's DCME进行的羧酸和1,1'-二取代烯烃的不对称氢硼化与Suzuki交叉偶联相结合。
机译：使用铑（I）催化的2 + 2 + 2环加成反应的可裂解系链催化不对称合成多取代哌啶。
机译：钯催化氧代酯的环化，具有1,1取代的烯烃：合成α，α-二取代的二氢吡咯和对不对称方案的研究
机译：用2 - （（取代-2-羧基二环基）取代的）-N-（烷氧基-1,1-二烷基）烷基酰胺对大鼠进行口服发育毒性研究的结果。
机译：异丁烯与β-芳基-β-三氟甲基烯酮的不对称共轭加成反应及三氟甲基取代的二环吡咯啉或N-氧化物的催化对映选择性生产方法
机译：新的1,1'-二取代1,1'-二氢-4,4'-联吡啶或1,1'-二取代1,1'-二氢-2,2'-联吡啶的生产方法
机译：金属催化的乙烯基硼化合物的不对称1,4-共轭加成反应到2-取代的4-氧-环戊-2-烯-1-酮中，以产生前列腺素和前列腺素类似物
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