声明
缩略语表
第1章 绪论
1.1药用高分子辅料的药代动力学
1.2 聚乙烯吡咯烷酮的分类、性质及应用
1.2.1 PVP 的分类
1.2.2 PVP 的性质和应用
1.3 PVP K12 的药代动力学研究进展
1.4 聚乙烯吡咯烷酮体内定性和定量分析方法现状
1.5 研究目的及方案
第2 章 PVP K12 的质谱分析
2.1 实验目的
2.2 实验方案
2)基于API 4000三重四极杆质谱(电喷雾离子源)的Q1 MS 全扫描模式
2.3 试验仪器、药品与试剂
2.4 实验方法
PVP 工作溶液的配制
PVP 质谱信息采集
2.5 结果与讨论
2.5.1 PVP K12 的分子量分布及带电规律
2.5.2 PVP K12 的质谱裂解
第3 章 大鼠血浆中PVP K12 定量分析方法的建立
3.1 试验仪器、药品与试剂
3.2 溶液和样品的配制
1)流动相的配制
2)内标物储备液及工作液的配制
3)PVP-K12储备液的配制
4)血浆标准曲线样品和质控样品的配制
3.3 大鼠血浆中PVP K12 定量分析方法的建立
3.3.1质谱条件
3.3.2色谱条件
3.3.3大鼠血浆样品前处理
3.3.4讨论
3.4分析方法验证
3.4.1 选择性
3.4.2 标准曲线和线性范围
3.4.3 准确度与精密度
3.4.4 提取回收率和基质效应
3.4.5 残留考察
3.4.6 稳定性
第4 章 PVP K12 的大鼠血浆药代动力学研究
4.1试验仪器、药品与试剂以及试验动物
4.2 溶液和样品的配制
4.3 给药方案及样品收集
4.4 待测样品处理及分析
4.5 试验结果及讨论
第5 章 结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
作者简介及科研成果
致谢
吉林大学;