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鲁楠;
广西医科大学;
机译:钴(II)-Schiff碱基复合物的设计,合成及生物学评价,如ATP - 非竞争MEK1抑制剂
机译:吖啶衍生物作为抗肿瘤治疗多目标SRC和MEK激酶抑制剂的设计,合成和评价
机译:含有生物活性杂环部分的新型Kojic酸衍生物的设计,合成,分子建模和生物学评价,作为酪氨酸酶和抗刺剂的抑制剂
机译:具有二碳栓塞骨架的新型命名抑制剂的理论设计与合成,生物活性评价
机译:CDK-5和MEK-5抑制剂的设计与合成,以及针对微管溶素类似物的合成。
机译:新型蒽基-AMP模拟物的设计合成和生物学评价作为PQS生物合成抑制剂对铜绿假单胞菌抗性的PQS生物合成抑制剂
机译:取代的3-苄基香豆素作为变构mEK1抑制剂:抗病毒药物的设计,合成和生物学评价
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂
机译:编码具有mek1活性的突变mek1蛋白的分离的核酸分子,表达载体,宿主细胞,生产突变mek1蛋白的方法,分离的突变mek1蛋白,鉴定患有癌症的患者的方法,优化治疗癌症患者的方法以及使用raf抑制剂和mek抑制剂。
机译:RAF MEK MEK1赋予RAF和MEK抑制剂抗性的MEK1突变
机译:MEK / PI3K,JAK / MEK,JAK / PI3K / mTOR和MEK / PI3K3k / mTOR生物学抑制剂以及改善治疗化合物淋巴吸收,生物利用度和溶解度的方法
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