JNK1和JNK2过表达对人皮肤鳞状细胞癌SCL--1细胞增殖及凋亡的影响

目录

声明

符号说明

前言

材料与方法

1.1 细胞学研究材料

1.2 主要试剂

1.3 主要实验仪器

2 实验方法

2.1 细胞培养

2.2 JNK1、JNK2腺病毒过表达载体的构建

2.3 重组腺病毒感染SCL-1细胞的效率鉴定

2.4 实时定量PCR检测SCL-1细胞JNK1/JNK2 mRNA水平

2.5 Western Blot法检测SCL-1细胞JNK1、JNK2蛋白水平

2.6 CCK-8法检测过表达JNK1和JNK2对SCL-1细胞的增殖情况

2.7 平板克隆形成实验检测过表达JNK1和JNK2对SCL-1克隆形成的影响

2.8 划痕实验观察过表达JNK1和JNK2对SCL-1细胞迁移的影响

2.9 过表达JNK1/JNK2对SCL-1细胞凋亡的影响

2.10实时荧光PCR检测过表达JNK1/JNK2对SCL-1细胞c-Jun mRNA的表达

2.11Western blot检测过表达JNK1/JNK2对SCL-1细胞p-c-Jun蛋白水平的影响

2.12 统计学分析

结果

1 成功构建JNK1和JNK2基因过表达质粒并包装入腺病毒

2 重组腺病毒Ad-GFP 能够高效感染SCL-1细胞，感染率>90%

3 感染SCL-1细胞后JNK1和JNK2蛋白水平增加

4 过表达JNK1不影响SCL-1细胞增殖，过表达JNK2促进SCL-1细胞增殖

5 过表达JNK1不影响SCL-1细胞迁移，过表达JNK2促进SCL-1细胞迁移

6 过表达JNK1不影响SCL-1细胞的凋亡，过表达JNK2减少ALA-PDT后SCL-1细胞的凋亡

7过表达JNK2显著增加SCL-1细胞c-Jun mRNA、p-c-Jun蛋白水平

讨论

结论

参考文献

文献综述:JNK与肿瘤的研究进展

综述参考文献

致谢

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个人简介

开题、中期及学位论文答辩委员组成