我国药品行政检查法律制度研究

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引言

第1章 药品行政检查的相关理论

1.1 相关概念的界定

1.1.1 药品

1.1.2 行政检查

1.1.3 药品行政检查

1.2 药品行政检查的特征与分类

1.2.1 药品行政检查的特征

1.2.2 药品行政检查的分类

第2章 我国药品行政检查制度的现状

2.1 药品行政检查制度的发展历程

2.2 药品行政检查制度的立法体系

2.3 药品行政检查的具体制度

2.3.1 药品行政检查的机构设置

2.3.2 药品行政检查的程序

2.4 药品行政检查的权利救济

第3章 我国药品行政检查制度存在的问题

3.1 药品行政检查立法体系方面

3.1.1 立法理念滞后

3.1.2 法律法规不完善

3.1.3 药品标准规范有欠缺

3.2 药品行政检查主体及权限方面

3.2.1 药品检查员专职化程度不高

3.2.2 药品检查员专业水平不足

3.2.3 药品检查主体权责不匹配

3.3 药品行政检查程序方面

3.3.1 药品检查程序不规范

3.3.2 药品检查信息公开存在缺陷

3.4 药品行政检查权利救济方面

第4章 我国药品行政检查制度的完善路径

4.1 完善药品检查的立法

4.2 完善药品标准体系

4.3 加强药品检查员队伍建设

4.4 科学配置药品监管检查事权

4.5 完善药品检查信息公开

4.6 实现药品质量监管社会共治

4.7 完善药品检查的权利救济

第5章 结论与展望

致谢

参考文献