mTOR-STAT3通路在肝癌细胞侵袭性中的作用

摘要

背景： 肝细胞肝癌发病率高，死亡率高，各种综合治疗疗效仍然欠满意。肝移植是根治肝癌的有效手段之一，但是由于肝移植术后免疫抑制剂的使用，使得肝癌肝移植术后的复发率非常高。 目的： 研究雷帕霉素在体外对肝细胞肝癌细胞的侵袭性的影响，同时探讨其可能的作用路径。 方法： 培养一个肝癌细胞系HepG2，分成3组，分别用DMSO(作对照)、雷帕霉素和胰岛素作用1小时后换新鲜培养基，通过粘附试验、划痕试验和Transwell试验，比较不同处理后肝癌侵袭性的差异。仍然用HepG2系分成3组，分别用DMSO、雷帕霉素和胰岛素作用24h后，用Western Blot检测三个不同组p-mTOR、p-STAT3和STAT3蛋白表达差异。最后，对比测试肝癌、正常肝组织中p-STAT3的含量。 结果： 雷帕霉素组的肝癌细胞表现出侵袭性的下降，而胰岛素组肝癌细胞的侵袭性均增加。同样，雷帕霉素组肝癌细胞中p-mTOR、p-STAT3表达均明显减少，而用减少，而用胰岛索组p-mTOR、p-STAT3和STAT3表达明显升高。肝癌组织中p-STAT3的含量明显高于正常肝组织。 结论： 雷帕霉素可能通过抑制mTOR-STAT3通路来抑制肝癌的侵袭性，从而为雷帕霉素用于肝癌肝移植术后提供理论依据。

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文摘

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致谢

1.引 言

2.对象和方法

2.1 实验材料

2.2实验方法

2.3统计学分析

3.结 果

3.1 雷帕霉素、胰岛素对HepG2的侵袭性的影响

3.2雷帕霉素、胰岛素对HepG2中mTOR蛋白及STAT3蛋白的磷酸化的影响

3.3针对STAT3的SiRNA干扰对肝癌细胞系HepG2的侵袭性的影响

3.4.肝癌组织、正常肝组织中p-STAT3含量比较

4.讨 论

5.结 论

6.参考文献

肝细胞肝癌的治疗现状

作者简历