人肝细胞癌中miR-23a和XIAP的表达及意义

摘要

目的：
　　探讨miR-23a和XIAP在人肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）组织中的表达状况、两者的相互关系，以及两者与HCC患者临床病理参数之间的关系。
　　方法：
　　1.通过建立组织微阵列，采用原位分子杂交方法分别检测150例人 HCC和136例相对应的癌旁组织中miR-23a的变化。
　　2.建立组织微阵列，运用免疫组化两步法检测XIAP和Ki-67在150例人HCC和136例相对应的癌旁组织中的表达水平。
　　结果：
　　1.miR-23a和XIAP在HCC中的表达定位于HCC细胞质中，呈棕黄色染色。
　　2.HCC组织和癌旁组织中miR-23a的高表达率分别为48.7%（73/150）和77.2%（105/136），两者差异有统计学意义（P=0.001），XIAP在HCC和癌旁组织中的高表达率分别为25.3%（38/150）和22.1%（30/136），两者差异无统计学意义（P=0.516）；miR-23a高表达率在HCC患者中男性高于女性（P=0.037）、HBsAg阳性高于HBsAg阴性（P=0.022）、大肝癌高于小肝癌（P=0.021）、Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ-Ⅳ期（P=0.002）；而XIAP蛋白高表达在患者中小肝癌高于大肝癌（P=0.001）、Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ-Ⅳ期（P=0.009）。此外两者均与患者年龄、是否合并肝硬化、组织学分级无关（P均＞0.05）。
　　3.经 Pearson相关检验，miR-23a和 XIAP在肝细胞癌中的表达呈显著负相关（rs=-0.308，P＜0.01），在HCC中，miR-23a可能负向调控XIAP的表达。
　　结论：
　　1.miR-23a在HCC及相应癌旁组织中存在表达差异，而XIAP在HCC及相应癌旁组织中并表达无明显差异。
　　2.在HCC中，miR-23a与XIAP两者呈负相关，miR-23a在HCC可能扮演抑癌基因的角色。
　　3.miR-23a和XIAP有望成为HCC诊断和治疗的靶点。

目录

声明

主要英文缩写一览表

1.前言

2.材料与方法

2.1标本来源

2.2仪器设备

2.3 主要试剂及其来源

2.4方法与步骤

2.5结果判定

2.6统计方法

3.结果

3.1 miR-23a在人HCC和癌旁组织中的表达情况

3.2 XIAP在人HCC和癌旁组织中的表达情况

3.3 miR-23a和XIAP蛋白表达与HCC临床病理特征的关系

3.4 HCC中miR-23a和XIAP蛋白表达的相关性

4.讨论

5.结论

6.展望

参考文献

附录:个人简历

致谢

综述：miR-23a~27a~2 4-2簇对人类疾病的影响