声明
前言
材料和方法
1.材料
1.1细胞系
1.2主要实验仪器及耗材
1.3主要实验试剂
1.4主要试剂配制
2.实验方法
2.1 细胞培养
2.2 实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR, qRT-PCR）
2.3 蛋白免疫印迹法（Western blot）
2.4 细胞免疫荧光
2.5 CCK8增殖实验
2.6 Transwell小室迁移及侵袭实验
2.7 小鼠淋巴结黏附实验
3. 统计学分析
结果
1. 成功建立下调JNK、p53、ANXA7的稳定细胞株
2. 各组细胞中JNK/p53/ANXA7通路各基因的表达
3. 各组细胞中JNK/p53/ANXA7通路各蛋白的表达
4. 抑制JNK/p53/ANXA7信号通路可抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭
5. JNK、ANXA7下调后ATF2基因和蛋白的表达
6. JNK、ANXA7下调后细胞淋巴黏附结果
7. JNK、ANXA7下调后ATF2表达量及亚细胞定位结果
8. JNK、ANXA7 下调后ATF2 相关lncRNA NONMMUT114121.1 的表达
讨论
结论
参考文献
综述:lncRNA在肝癌等疾病中的作用
参考文献
致谢
大连医科大学;
