声明
论文主要创新点
主要缩写词表
第一章 绪言
1.1环境水和动物源性食品中兽药残留概述
1.2兽药残留的检测方法
1.3 基于纳米纤维固相萃取技术
1.3.1. 纳米纤维的形态结构对吸附效能的影响
1.3.2. 纳米纤维的分子结构对吸附效能的影响
1.4. 基于聚苯胺的样品前处理技术
1.4.1 聚苯胺在固相微萃取中的应用
1.4.2 聚苯胺在磁性固相萃取中的应用
1.4.3 基于聚苯胺的固相萃取
1.5 本文研究内容
参考文献
第二章 环境水样中非甾体抗炎药的检测新方法研究
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1试剂
2.2.2 仪器
2.2.3 UPLC-MS/MS检测条件
2.2.4纳米纤维膜的制备与表征
2.2.5 PANI NFsM作为优越吸附剂的性能考察
2.2.6 PAN NFsM的脱附性能考察
2.2.7 样品采集
2.3 结果与讨论
2.3.1 纳米纤维膜的表征
2.3.2 PANI NFsM作为优越吸附剂的性能考察
2.3.3 固相萃取条件的优化
2.3.4 方法学评价
2.3.4 实际样品检测
2.4 小结
参考文献
第三章 环境水样中氟喹诺酮类药物的检测新方法研究
3.1 引言
3.2 材料和方法
3.2.1试剂
3.2.2 UPLC-MS/MS检测
3.2.3 纳米纤维膜的制备和表征
3.2.4 SPANI NFsM作为优越吸附剂的性能考察
3.3 结果与讨论
3.3.1 纳米纤维膜的制备与表征
3.3.2 SPANI NFsM作为优越吸附剂的性能考察
3.3.3. 吸附机制研究 -理论计算
3.3.4. SPANI NFsM 固相萃取条件优化
3.3.5 方法验证
3.3.6 SPANI NFsM的再生和可重用性
3.3.7与文献方法比较
3.3.8实际样品检测
3.4 小结
参考文献
第四章 动物源性食品中氟喹诺酮类药物的高通量检测方法研究
4.1 引言
4.2 材料和方法
4.2.1试剂
4.2.2 PAN NFsM、PANI NFsM和SPANI NFsM的制备和表征
4.2.3样品采集
4.2.4标准溶液的配制和加标样品的制备
4.2.5 SPANI NFsM作为优越μ-SPE吸附剂的性能考察
4.2.6 样品预处理
4.2.7 UPLC-MS/MS检测
4.2.8 方法学评价
4.3 结果与讨论
4.3.1 纳米纤维膜的制备与表征
4.3.2 SPANI NFsM作为优越μ-SPE吸附剂的性能考察
4.3.1溶剂萃取
4.3.2 96孔板μ-SPE
4.3.3 方法验证
4.3.4 与现有方法和国家标准方法（GBT 21312-2007）比较
4.3.5 重复使用次数
4.3.6 实际样品检测
4.4 小结
参考文献
第五章 动物肌肉中对乙酰氨基酚和氯霉素残留的同时检测新方法研究
5.1 引言
5.2 材料和方法
5.2.1 试剂
5.2.2标准溶液及质量控制样品的制备
5.2.3 PAN NFsM、PANI NFsM、PANI颗粒的制备及表征
5.2.4 PANI NFsM作为优越吸附剂的性能考察
5.2.5样品预处理
5.2.6 UPLC-MS/MS检测
5.2.7 方法验证
5.3 结果与讨论
5.3.1 PANI NFsM作为优越吸附剂的性能考察
5.3.2 溶剂萃取实现基质分离
5.3.3 SPE条件优化
5.3.4 基质效应
5.3.5 方法验证
5.4 小结
参考文献
第六章 总结与展望
作者简介
致谢
东南大学;
