干扰素对慢性乙型肝炎患者CXC趋化因子IP-10、Mig表达的影响

摘要

目的：探讨慢性乙肝患者体内CXC趋化因子IP-10、Mig表达水平及其与HBV复制水平、血清ALT水平的相互关系，同时以IFN-α治疗，研究其对IP-10、Mig、HBV-DNA、ALT表达水平的影响。 方法：以Real-time PCR法动态定量检测慢性乙肝患者IFN-α联合利巴韦林治疗前、治疗3个月、6个月后外周血单个核细胞(PBMC)内IP-10、Mig mRNA表达水平，以趋化因子与GAPDH对数比值为其最终含量；以ELISA法定量检测患者外周血中IP-10、Mig蛋白含量；以SP免疫组化法检测慢性乙肝患者肝活检组织中IP-10、Mig表达情况。 结果：45例慢性乙肝患者IP-10、Mig mRNA表达水平分别为0.7387±0.0768、0.6883±0.0693，IP-10及Mig 血清浓度分别为(660.9±75.5)pg/ml、(609.6±73.8)pg/ml，HBVoDNA平均水平(6.07x10<'5>)copies/ml，ALT平均水平234.6U/L，与正常对照组相比，差异有显著性(P<0.001-P<0.05)。患者PBMC内IP-10、Mig mRNA与其外周血中蛋白含量显著相关(r=0.7312，P<0.001；r=0.7157，P<0.001)，外周血中IP-10、Mig含量与血清ALT水平显著相关(r=0.7235，P<0.001；r=0.7220，P<0.001)，外周血中IP-10、Mig含量与血清中HBV-DNA含量显著相关r=0.7371，P<0.001；r=0.7266，P<0.001)，PBMC内IP-10、Mig mRNA与血清ALT水平显著相关r=0.4992，P<0.001；r=0.5740，P<0.001)，PBMC内IP-10、Mig mRNA与血清HBV-DNA载量显著相关r=0.4379，P<0.005；=0.4260，P<0.005)。SP免疫组化结果显示肝活检组织IP-10、Mig主要表达于肝窦内皮细胞。IFN-α治疗3个月后PBMC内IP-10、Mig mRNA表达水平分别为0.5741±0.0912、0.5962±0.0987，血清浓度分别为(430.7±60.5)pg/ml、(415.4±65.8)pg/ml，HBV-DNA平均水平(1.30±10<'4>)copies/ml，ALT平均水平97.5U/L，与治疗前相比，差异有显著性(P<0.001～P<0.05)。IFN-α治疗6个月后PBMC内IP-10、Mig mRNA表达水平分别为0.4235±0.0924、0.4105±0.0898，血清浓度分别为(312.6±47.9)pg/ml、(309.8±52.3)pg/ml，HBV-DNA平均水平3.42x10<'3>copies/ml，ALT平均水平61.9U/L，与治疗前相比，差异有显著性(P<0.001NP～P<0.05)。 结论：慢性乙肝患者PBMC内IP-10、Mig mRNA及其血清蛋白含量表达均增高，其增高程度与患者体内血清HBV-DNA载量、ALT水平呈正相关。患者肝活检组织示IP-10、Mig主要表达于肝窦内皮细胞。IFN-α不仅能够抑制HBV复制，减轻肝细胞损伤，降低血清ALT水平，促进肝功能恢复，而且能够间接下调IP-10和Mig mRNA表达水平，降低局部炎症反应，具有免疫调节和抗病毒双重功效。

目录

文摘

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论文说明：插图和附表清单，注释说明清单

声明

引言

第一章趋化因子及其受体研究进展

1.趋化因子

2.趋化因子受体

3.趋化因子及其受体与人类疾病的关系

4.结语

第二章慢性乙型肝炎患者CXC趋化因子IP-10、Mig表达

2.1引言

2.2材料与方法

2.3结果

2.3讨论

第三章干扰素对慢性乙肝患者CXC趋化因子IP-10、Mig表达的影响

3.1引言

3.2材料与方法

3.3结果

3.3讨论

结 论

参考文献

附录

后记或致谢

作者简介及读研期间主要科研成果

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